um die Herausforderungen zu meistern, denen Menschen mit Blutungsstörungen gegenüberstehen
- Octapharma präsentiert auf dem ISTH-Kongress 2022 neue klinische und wissenschaftliche Daten aus dem gesamten Octapharma-Portfolio für Hämatologie und Intensivmedizin
- Die Daten werden in 11 Posterpräsentationen und auf zwei unterstützten Symposien vorgestellt
- Neue Daten aus dem umfangreichen klinischen Studienprogramm mit Nuwiq® (Simoctocog alfa) werden vorgestellt, die das Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil von Nuwiq® bestätigen
Die neuesten Entwicklungen in Octapharmas Hämatologie- und Intensivpflege-Portfolio werden auf dem 30. Kongress der International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH) vom 9. bis 13. Juli 2022 in London, Großbritannien, vorgestellt. Die Daten werden in elf Posterpräsentationen und zwei unterstützten Symposien während dieser großen internationalen Tagung vorgestellt. Octapharma ist stolz darauf, ein Gold-Unterstützer des ISTH-Kongresses 2022 zu sein.
Auf dem Kongress werden Posterpräsentationen mit Daten aus dem klinischen Studienprogramm von Nuwiq® gezeigt, darunter eine gepoolte Analyse von Langzeitdaten aus klinischen Studien und die erste Präsentation der Ergebnisse der globalen GENA-99 Studie zu Nuwiq in der realen klinischen Praxis. Diese Studien bestätigen die nachgewiesene Wirksamkeit und das Sicherheitsprofil von Nuwiq® bei Patienten mit Hämophilie A. Die Ergebnisse der Phase I/II-Studie zu OCTA101, einem rekombinanten FVIII, das für die subkutane Verabreichung entwickelt wurde, werden ebenfalls vorgestellt, nachdem kürzlich beschlossen wurde, die Studie aufgrund von Sicherheitsbedenken abzubrechen. Es werden auch Neuigkeiten aus dem klinischen Entwicklungsprogramm mit dem Vier-Faktoren-Prothrombinkomplex-Konzentrat Octaplex® und dem hochreinen, doppelt virusinaktivierten, lyophilisierten humanen Antithrombin-III-Konzentrat Atenativ® vorgestellt, die das Engagement von Octapharma für die klinische Forschung und Entwicklung im Bereich der Intensivmedizin belegen.
Informationen zu Octapharma
Octapharma mit Hauptsitz in Lachen, Schweiz, ist einer der größten Hersteller von Humanproteinen weltweit. Das Unternehmen entwickelt und produziert Humanproteine aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien.
Octapharma beschäftigt weltweit rund 10.000 Mitarbeiter, die die Behandlung von Patienten in 118 Ländern mit Produkten aus drei Therapiebereichen unterstützen: Immuntherapie, Hämatologie und Intensivmedizin.
Octapharma verfügt über sieben Anlagen für Forschung und Entwicklung und fünf hochmoderne Produktionsstätten in Österreich, Frankreich, Deutschland und Schweden und betreibt mehr als 180 Plasmaspendezentren in ganz Europa und den USA.
Informationen zu Nuwiq®
Nuwiq® (Simoctocog alfa) ist ein rekombinantes Faktor-VIII-Protein (rFVIII) der 4. Generation, das in einer menschlichen Zelllinie ohne chemische Veränderung oder Fusion mit einem anderen Protein hergestellt wird1. Es wird ohne Zusätze menschlichen oder tierischen Ursprungs gezüchtet, ist frei von antigenen nicht-menschlichen Proteinepitopen und hat eine hohe Affinität zum von Willebrand-Faktor1. Die Behandlung mit Nuwiq® wurde in sieben abgeschlossenen klinischen Studien bewertet, an denen 280 Patienten mit schwerer Hämophilie A teilnahmen, davon 190 zuvor behandelte Patienten (PTPs; 190 Personen) und 90 zuvor unbehandelte Patienten (PUPs) 1. Nuwiq® ist in den Darreichungsformen 250 IE, 500 IE, 1000 IE, 2000 IE, 2500 IE, 3000 IE und 4000 IE erhältlich1. Nuwiq® ist für die Behandlung und Prophylaxe von Blutungen bei Patienten mit Hämophilie A (angeborener FVIII-Mangel) in allen Altersgruppen zugelassen1.
Informationen zu wilate®
wilate® ist ein hochreines humanes von-Willebrand-Faktor/Faktor VIII (VWF/FVIII)-Konzentrat, das während seiner Herstellung zwei Virusinaktivierungsschritte durchläuft.2 Es wird kein Albumin als Stabilisator zugesetzt2. Die Reinigungsprozesse führen zu einem 1:1-Verhältnis von VWF zu FVIII, das dem von normalem Plasma ähnelt2. wilate® enthält eine VWF-Triplettstruktur und einen Gehalt an großen Multimeren mit hohem Molekulargewicht, der dem von normalem menschlichem Plasma ähnelt2. wilate® wird ausschließlich aus großen Pools menschlichen Plasmas gewonnen, die in zugelassenen Plasmaspendezentren gesammelt wurden3. wilate® ist in den Darreichungsformen 500 IE und 1000 IE erhältlich. wilate® ist indiziert zur Vorbeugung und Behandlung von Blutungen oder chirurgischen Blutungen bei der von-Willebrand-Krankheit (VWD), wenn Desmopressin (DDAVP) allein unwirksam oder kontraindiziert ist, sowie zur Behandlung und Prophylaxe von Blutungen bei Patienten mit Hämophilie A (angeborener Faktor VIII-Mangel)3.
1.Nuwiq® Zusammenfassung der Produktmerkmale.
2.Stadler M et al. Biologicals 2006; 34:281-8.
3.wilate® Zusammenfassung der Produktmerkmale.
Quelle: Octapharma