Neueste Daten von ALTUVIIIO auf der ISTH zeigen hochwirksamen Schutz vor Blutungen bei Kindern mit schwerer Hämophilie A bei einmal wöchentlicher Verabreichung
- TEND-Kids-Daten bestätigen das Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil von ALTUVIIIO bei einfacher, wöchentlicher Verabreichung von 50 IE/kg sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern
- Die zunehmende Evidenz von ALTUVIIIO, dass es das erste und beste Profil seiner Klasse ist, unterstützt das Engagement von Sanofi, paradigmenverändernde Therapien für seltene Krankheiten zu entwickeln
Entscheidende Daten aus der Phase-3-Studie
XTEND-Kids zur Bewertung der einmal wöchentlichen Prophylaxe mit ALTUVIIIO [Antihämophilie-Faktor (rekombinant), Fc-VWF-XTEN-Fusionsprotein], der ersten hochwirksamen Faktor-VIII-Ersatztherapie ihrer Klasse, bei zuvor behandelten Patienten unter 12 Jahren mit schwerer Hämophilie A wurden heute in einer Late-Breaking-Session auf der Jahrestagung der International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH) in Montreal, Kanada, vorgestellt.
Quelle: Sanofi
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Übersetzung der Pressemeldung von Sanofi vom 25. Juni 2023; nur die englische Originalversion zählt.