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Hämophilietherapie

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Veröffentlicht am 24. Mai 20221. Juni 2022 von Joachim Freischem

FDA akzeptiert CSL Behrings Antrag auf biologische Zulassung für Etranacogene Dezaparvovec zur vorrangigen Prüfung

Im Falle der Zulassung wäre Etranacogene Dezaparvovec die erste Gentherapieoption für Menschen mit Hämophilie B

Hier findet sich die Original Pressemeldung von CSL Behring.

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