mit oder ohne Inhibitoren, um 61 % im Vergleich zu einer vorherigen Faktor- oder Bypass-Prophylaxe
Positive Daten aus der Phase-3-Studie ATLAS-PPX zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von einmal monatlich verabreichtem Fitusiran (80 mg) bei Erwachsenen und Jugendlichen mit schwerer Hämophilie A oder B, die zuvor mit einer Faktor- oder BPA-Prophylaxe behandelt worden waren, wurden heute in einer Late-Breaking-Session auf dem Kongress der International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH) 2022 vorgestellt. Die Studie erreichte den primären Endpunkt und zeigte, dass die Fitusiran-Prophylaxe im Vergleich zur vorherigen Faktor- oder BPA-Prophylaxe die Zahl der Blutungsepisoden signifikant reduziert.
Übersetzung aus der englischen Pressemeldung. Fitusiran ist noch nicht zugelassen.