Die Anmeldung ist jetzt offen!
Das 12. Global Forum der World Federation of Hemophilia (WFH) wird virtuell vom 4. bis 5. November 2021 (9 bis 15 Uhr ET) stattfinden. Diese wichtige Veranstaltung, die erstmals im Jahr 2000 in Montreal stattfand, hat sich im Laufe der Jahre weiterentwickelt und ihren Schwerpunkt von der Blutsicherheit und -versorgung auf ein breiteres Spektrum von Themen ausgeweitet. Auf dem Global Forum in diesem Herbst werden aktuelle und laufende Themen der Hämophilie- und Bluterkrankheiten-Community behandelt, darunter Vorträge über den Zugang zu Blutkonserven, Sicherheit, neue Behandlungen, Diagnostik und reale Daten aus der Praxis.
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Das Global Forum der World Federation of Hemophilia wird gemeinsam von Glenn Pierce, MD, PhD, WFH-Vizepräsident für Medizin, und Radoslaw Kaczmarek, PhD, Vorsitzender des WFH-Ausschusses für Gerinnungsproduktsicherheit, Versorgung und Zugang, geleitet. Sie laden Sie ein, online mit ihnen zusammenzuarbeiten und Experten zuzuhören, die eine breite Palette von Themen diskutieren, darunter die folgenden:
Produktsicherheit
Zugang zur Versorgung
Plasma
Nicht-Faktor-Ersatztherapien
Gentherapie
Von-Willebrand-Krankheit
Daten aus der Praxis
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Auf der Website der WFH heisst es:
Die World Federation of Hemophilia (WFH) setzt sich dafür ein, die Gemeinschaft der Blutungsstörungen im Namen der Behandlung für alle zusammenzubringen. Dieses Engagement ist während der COVID-19-Krise besonders wichtig. Die WFH ist der festen Überzeugung, dass der Wohnort nicht über den Zugang zu Pflege und Behandlung einer erblichen Bluterkrankheit entscheiden sollte.
Unsere Vision und Mission
Unsere Vision von Treatment for All ist, dass eines Tages alle Menschen mit einer Blutungsstörung eine sicherere und vielversprechende Zukunft haben werden, unabhängig von ihrem Wohnort. Die Aufgabe der WFH besteht darin, die Versorgung von Menschen mit angeborenen Blutungsstörungen auf der ganzen Welt zu verbessern und zu erhalten. Um dies zu erreichen, suchen wir aktiv nach langfristigen Beziehungen mit Einzelpersonen und Organisationen, die die Werte unseres umfassenden Entwicklungsmodells teilen.
Wir setzen uns dafür ein, dass alle Menschen – einschließlich derjenigen, die mit Hämophilie und der von-Willebrand-Krankheit (VWD) leben, derjenigen mit seltenen Faktordefekten und der Frauen mit Blutungsstörungen – Zugang zu einer erstklassigen Versorgung und Anerkennung ihrer Erkrankung haben. Unsere Unternehmenspartner, Spender und Freiwilligen teilen diese Überzeugung und wir danken ihnen für ihre bisherigen und laufenden Beiträge.
Quelle: World Federation of Hemophilia