der Phase-1/2a-Studie von BIVV001 bei Menschen mit schwerer Hämophilie A
Das New England Journal of Medicine veröffentlichte heute positive Endergebnisse aus der Phase-1/2a-Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von BIVV001 (rFVIIIFc-VWF-XTEN) bei erwachsenen Patienten mit schwerer Hämophilie A. BIVV001 ist eine investigative Faktor-VIII-Therapie, die bei einem einmal wöchentlich durchgeführten prophylaktischen Behandlungsschema einen höheren Blutungsschutz bieten soll. Sanofi und Sobi™ (STO:SOBI) arbeiten gemeinsam an der Entwicklung und Kommerzialisierung von BIVV001.
Quelle: Übersetzung der PM von Sanofi vom 10. September 2020