Bayer hat in den USA bekannt gegeben, dass das rekombinante Faktor-VIII-Produkt Kogenate® FS nicht weiter vertrieben wird. Das Präparat wurde erstmals 1993 von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA zugelassen und hatte mehrere Indikationen für Kinder und Erwachsene mit Hämophilie A. Als Hauptgrund für die Entscheidung nannte das Unternehmen die zunehmende Verlagerung der Patientennutzung auf neuere Produkte mit verlängerter Halbwertszeit. Das Aufkommen neuartiger Hämophilie-Therapien ohne Faktor in den letzten Jahren könnte ebenfalls zu diesem Trend weg von den Standardtherapien mit verlängerter Halbwertszeit beigetragen haben.
Ob dies nur für die USA oder weltweit gilt, konnte ich noch nicht herausfinden. Hier drei Links zur internationalen Website, leider nur auf Englisch: